La iniciativa pretende visibilizar la enfermedad autoinmune y poco frecuente que afecta la piel y puede comprometer otros órganos de las personas.
La esclerodermia es una enfermedad crónica que no tiene tratamiento específico, ni cura. Su curso es muy variable y afecta a la piel de forma localizada y/o también, puede expandirse y comprometer a las articulaciones, músculos, huesos y otros órganos. Para determinar el diagnóstico, es necesario consultar a un especialista.
La secretaria de Desarrollo Humano e Identidad, Laura Balbis, explicó que el 29 de junio es el Día Nacional y Mundial de la esclerodermia y afirmó: “El objetivo es iluminar la fachada del edificio municipal con el color azul como forma de concientización y visibilización de una enfermedad que no tiene cura”. En este marco destacó las actividades que se realizan durante este y años anteriores, sobre la prevención de diferentes enfermedades: “Queremos invitar a las personas que lamentablemente padecen esclerodermia para que puedan contactarse con la secretaría de Desarrollo Humano para informarse”.
Balbis, hizo entrega a Vilma Ojeda (paciente de esclerodermia) de la carpeta protocolar donde Gustavo firmó la resolución que declara a la esclerodermia de interés municipal para promover actividades vinculadas al cuidado y la prevención de la enfermedad para todos los vecinos y vecinas de Resistencia.
“La enfermedad afecta la piel generando dificultad en la movilidad, perdida en la elasticidad y puede alcanzar otros órganos, creando diferentes complicaciones de forma progresiva: “Cuesta mucho llegar al diagnóstico porque cuando las personas consultan y sienten los síntomas, la enfermedad ya está avanzada”, sostuvo el subsecretario de Prevención, Nutrición y Salud, Cristian Obregón.
Además sugirió recomendaciones para las personas que padezcan síntomas similares: “Los vecinos y vecinas deben concretar los controles médicos y clínicos habituales ante los mínimos síntomas, como rigidez en las manos o pérdida de la movilidad de las articulaciones de la mano, consultar a un médico clínico que generalmente derivará a un especialista”.
Ojeda, expresó su felicidad y agradecimiento a Resistencia por plasmar su interés en la enfermedad poco conocida: “El objetivo es dar a conocer la esclerodermia que tiene diferentes síntomas, la piel se pone dura y la enfermedad no tiene cura”. Además remarcó la importancia de diagnosticar a tiempo la enfermedad y relató su experiencia: “Mi tratamiento continúa con medicamentos, me descubrieron mediante una tomografía cuando ya estaba avanzada y por ello, es importante que el Municipio se sume a la iniciativa y la gente tome conocimiento de esta afección”.